Быстрый и длительный
обезболивающий эффект
Катадолон

Показания к применению

Применяется при острых и хронических болях, таких как

  • Болезненные спазмы шейной и двигательной мускулатуры
  • Головная боль напряжения
  • Боли при опухолях
  • Болезненные менструации
  • Боли вследствие травм, травматологических или ортопедических операций

Катадолон (флупиртина малеат) — оригинальный анальгетик принципиально нового класса с уникальным механизмом действия SNEPCO (Selective NEuronal Potassium Channel Opener — селективный активатор калиевых каналов нейронов).

Эффекты Катадолона

Катадолон (флупиртина малеат) — оригинальный анальгетик принципиально нового класса с уникальным механизмом действия SNEPCO (Selective NEuronal Potassium Channel Opener — селективный активатор калиевых каналов нейронов).

Эффекты Катадолона

  • анальгетический2,4,6
  • нейропротективный5
  • нормализует повышенный мышечный тонус, связанный с болью2,3,4
  • предотвращает хронизацию боли5

Катадолон показан для лечение хронической и острой боли

  • боль в спине или/и шее, ассоциированная с мышечным спазмом
  • головная боль напряжения
  • онкологическая боль
  • альгодисменорея
  • послеоперационная или посттравматическая боль

Катадолон позволяет проводить длительные курсы лечения хронической боли

  • долгосрочная эффективность и хорошая переносимость6
  • не вызывает привыкания и зависимости6,7
  • в отличие от НПВС, не вызывает образование язв желудочно-кишечного тракта3,4,6
  • не вызывает поражения почек6

Литература

  1. Kornhuber J et al. Opening of Neuronal K+ Channels by Flupirtine. Fortschr Neurol Psychiatr 1999;67(10): 466-475
  2. Muller-Schwefe G. Flupirtine in Acute and Chronic Pain Associated with Muscle Tenseness. Results of a Postmarket Surveillance Study. Fortschr Med 2003;121:3-10
  3. Worz R. Flupirtine in chronic myofascial pain conditions. Fortschr Med 1991;109(6):158-60
  4. Worz R et al. Flupirtine in comparison with chlormezanone in chronic musculoskeletal back pain. Results of a muitcenter randomized double-blind study. Fortschr Med 1996;114(35-36):500-4
  5. Kornhuber J et al. Flupirtine shows functional NMDA receptor antagonism by enhancing Mg2+ block via activation of voltage independent potassium channels. Rapid communication. J Neural Transm 1999; 106(9-10):857 -67
  6. Herrmann WMetal. Long-term tolerance of flupirtine. Open muiticenter study over one year. Fortschr Med 1993;111(15):266-70
  7. Nickel B. The antinociceptive activity of flupirtine: a structurally new analgesic. Postgrad Med J1987; 63(3); 19-2